Abbott obtém aval da FDA para novas funções do CardioMEMS

A Abbott anunciou em 5 de outubro de 2026 que a Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou novos recursos voltados para pacientes em seu sistema CardioMEMS HF. A liberação regulatória permite que equipes de saúde autorizem pessoas com insuficiência cardíaca a visualizar leituras de pressão arterial pulmonar diretamente em aparelhos com sistemas iOS e Android pelo aplicativo CardioGuide HF.

As novidades incluem também o Dynamic Treatment Plan, um recurso de software integrado ao portal Merlin.net Patient Care Network. A ferramenta permite que médicos configurem ajustes personalizados de medicação conforme variações na pressão arterial pulmonar e enviem orientações pelo aplicativo. O aumento dessa pressão costuma ocorrer semanas antes de sintomas como inchaço, ganho de peso ou falta de ar.

Katie Spayde, vice-presidente da divisão de insuficiência cardíaca da Abbott, afirmou que as novas funcionalidades oferecem maior visibilidade aos pacientes sobre seu quadro de saúde, ajudando-os a permanecer informados, engajados e conectados aos cuidados médicos entre as consultas.

A Abbott planeja disponibilizar o aplicativo CardioGuide HF e o recurso Dynamic Treatment Plan no final de 2026. O sistema CardioMEMS emprega um sensor implantado na artéria pulmonar e o aparelho CardioMEMS HERO para monitorar dados hemodinâmicos, que são utilizados há mais de uma década para reduzir hospitalizações e riscos de mortalidade por insuficiência cardíaca.