Bristol Myers Squibb divulga dados positivos de teste com arlo-cel

A Bristol Myers Squibb anunciou em 8 de setembro resultados positivos de fase 2 do estudo de registro QUINTESSENTIAL, que avalia o arlocabtagene autoleucel, conhecido como arlo-cel. O ensaio avaliou pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado e refratário expostos a quatro classes terapêuticas e tratados previamente com três ou mais linhas de terapia. O estudo atingiu seu desfecho primário ao demonstrar uma taxa de resposta global estatisticamente significativa e clinicamente relevante, além de fortes taxas de resposta completa. O perfil de segurança manteve-se consistente com as terapias CAR T e direcionadas a GPRC5D existentes.

Os dados clínicos apoiam a estratégia da farmacêutica para expandir sua carteira de crescimento e conter a perda de receitas de medicamentos maduros para genéricos. No segundo trimestre de 2026, a receita total subiu 6%, atingindo US$ 13,0 bilhões. As receitas da carteira de crescimento avançaram 15%, para US$ 7,6 bilhões, impulsionadas por Breyanzi, Opdivo e Camzyos. Já o portfólio legado recuou 4%, para US$ 5,4 bilhões.

A empresa registrou US$ 4,2 bilhões em lucro líquido não GAAP no segundo trimestre, enquanto as despesas com pesquisa e desenvolvimento aumentaram 15%, para US$ 3,0 bilhões. O desempenho operacional levou a administração a elevar a projeção de receita para o ano de 2026 para uma faixa entre US$ 49,0 bilhões e US$ 50,0 bilhões, com expectativa de lucro por ação não GAAP entre US$ 6,75 e US$ 7,00. As despesas operacionais para o ano fechado estão estimadas em US$ 16,5 bilhões.

A farmacêutica continua lidando com desafios de execução paralelamente aos avanços clínicos. A margem bruta não GAAP caiu de 72,6% para 71,4% devido a mudanças no mix de vendas. O endividamento elevado no balanço patrimonial também reduz a flexibilidade financeira enquanto a empresa busca aprovações regulatórias e estrutura a fabricação comercial do arlo-cel.