Cabenuva de subsidiária da GSK supera terapia oral em estudo

A ViiV Healthcare, empresa especializada em HIV controlada majoritariamente pela GSK, anunciou em 6 de outubro de 2026 que o estudo de fase IIIb CROWN atingiu seu objetivo primário. O medicamento de ação prolongada Cabenuva (cabotegravir e rilpivirina) alcançou taxas superiores de supressão viral aos seis meses em comparação com a terapia antirretroviral oral diária em pessoas com vírus detectável no início da pesquisa.

O estudo internacional avaliou se adultos e adolescentes com HIV-1 e vírus detectável podem iniciar diretamente o Cabenuva, administrado seis vezes ao ano, sem supressão viral prévia por medicação oral. A pesquisa incluiu aproximadamente 326 participantes em 85 centros clínicos em oito países.

Atualmente, o Cabenuva é aprovado nos Estados Unidos e em outros mercados apenas para pacientes que já estão virologicamente suprimidos em um regime estável. A ViiV Healthcare, que também tem a Shionogi como acionista, informou que o uso em pessoas com viremia detectável é experimental e que apresentará os dados do estudo CROWN às autoridades reguladoras de saúde.