A farmacêutica planeja submeter pedido de expansão à FDA ainda este ano.
A GSK anunciou em 14 de setembro de 2026 dados positivos do estudo de fase I/II ARROS-1, que avaliou o Jideytro em câncer de pulmão de não pequenas células avançado ou metastático com alteração ROS1. A terapia foi testada em primeira linha em 94 pacientes que não haviam recebido inibidores anteriores. A GSK adicionou o medicamento ao seu portfólio por meio da aquisição da Nuvalent.
O estudo registrou uma taxa de resposta objetiva de 94%, com 15% dos pacientes alcançando resposta completa após um acompanhamento mediano de 15,2 meses. Aos 12 meses, 90% dos pacientes permaneceram livres de progressão, e a mediana de sobrevida livre de progressão ainda não foi atingida. Entre os pacientes com metástases cerebrais mensuráveis, cerca de 70% obtiveram eliminação total desses tumores.
A GSK apresentou os dados em uma conferência médica na Coreia do Sul. A companhia planeja enviar uma solicitação suplementar de novo medicamento à FDA no fim deste ano para expandir o uso do Jideytro para a primeira linha. A aquisição da Nuvalent também incluiu o neladalkib, com decisão da FDA prevista para 27 de novembro de 2026, e o composto NVL-330 em fase I.
No acumulado do ano, as ações da GSK caem 1,9%, contra uma alta de 5,2% da média do setor.
Os preços das ações podem subir e cair. O desempenho passado não garante resultados futuros. Este artigo é uma notícia, não uma recomendação de investimento.
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