Resultados positivos na fase III impulsionam testes em múltiplos tipos de tumor com a Merck.
O presidente da Moderna, Stephen Hoge, afirmou em 14 de setembro de 2026 que os resultados positivos da fase III de sua vacina personalizada experimental contra o câncer, intismeran, apoiam a expansão da abordagem para outros tipos de tumores. Em um evento do Morgan Stanley, Hoge disse que o ensaio em melanoma adjuvante foi o primeiro a demonstrar um benefício estatisticamente significativo e clinicamente relevante em relação ao KEYTRUDA, da Merck.
A Moderna e sua parceira Merck conduzem nove ensaios clínicos para o intismeran em mais de 40 países, incluindo três estudos randomizados de fase III em câncer de pulmão. O programa inclui estudos de fase II totalmente recrutados em carcinoma de células renais e câncer de bexiga músculo-invasivo, cada um com cerca de 300 pacientes randomizados um para um contra o tratamento padrão com KEYTRUDA, além de um teste de fase II em monoterapia para câncer de bexiga não músculo-invasivo.
A empresa já tratou cerca de 3.000 pacientes com o intismeran, sendo de 1.500 a 2.000 nos últimos 18 meses. A Moderna construiu uma instalação de manufatura automatizada em Marlborough, cuja primeira de sete salas de produção oferece capacidade suficiente para um lançamento comercial inicial, enquanto capacidade adicional exige cerca de 12 meses de preparação.
Hoge reafirmou a meta da Moderna de atingir o ponto de equilíbrio em 2028, sustentada pelo portfólio de doenças infecciosas. A projeção atual da companhia indica um crescimento de receita de até 10% este ano, apoiada em cinco aprovações de produtos que incluem COVID-19, gripe, vírus sincicial respiratório, uma dose combinada de gripe e COVID, além da vacina de nova geração mNEXSPIKE.
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