Johnson & Johnson divulga dados de 2 anos do Icotyde

A Johnson & Johnson anunciou em 2 de outubro de 2026 dados de dois anos do estudo de Fase 3 ICONIC-TOTAL com o Icotyde (icotrokinra). O peptídeo oral de uso diário manteve a redução sustentada das lesões ao longo de dois anos em adultos e adolescentes a partir de 12 anos com psoríase em placas em locais de difícil tratamento.

Os dados, apresentados no Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia de 2026, indicaram que a taxa de pele limpa ou quase limpa subiu de 57% na semana 16 para 67% na semana 24, atingindo 70% na semana 112.

Na semana 112, 60% dos pacientes com psoríase no couro cabeludo, 89% com lesões genitais e 63% com placas nas mãos ou nos pés alcançaram eliminação completa nas respectivas regiões. A melhora média no índice de gravidade ungueal mNAPSI chegou a 71%, contra 33% na semana 16 e 62% na semana 52. Os registros de segurança continuaram alinhados aos dados anteriores, sem novos sinais de risco.

O Icotyde atua bloqueando o receptor IL-23 e foi descoberto em parceria com a Protagonist. A Johnson & Johnson detém os direitos mundiais exclusivos de desenvolvimento clínico avançado e comercialização. O medicamento já tem aprovação nos Estados Unidos, Europa, Japão e China, e passa por estudos clínicos para artrite psoriásica, colite ulcerosa e doença de Crohn.