Johnson & Johnson apresenta dados de dois anos do IMAAVY para gMG

A Johnson & Johnson anunciou dados de longo prazo sobre o IMAAVY (nipocalimabe-aahu) em 15 resumos preparados para a Sessão Científica da Myasthenia Gravis Foundation of America e o Encontro Anual da AANEM em 29 de setembro de 2026. A terapia é aprovada pela FDA e pela EMA para pacientes pediátricos a partir de 12 anos com miastenia grave generalizada (gMG) com anticorpos anti-AChR ou anti-MuSK positivos.

Os dados de dois anos da extensão do estudo de fase 2/3 Vibrance-MG em adolescentes anti-AChR+ mostraram controle sustentado dos sintomas até a semana 108. Os participantes apresentaram reduções médias em relação ao valor inicial de -2,88 pontos na escala MG-ADL e de -8,25 pontos no escore QMG. Entre os seis pacientes adolescentes que tomavam corticosteroides no início, três reduziram a dose e um interrompeu o uso, sem novos sinais de segurança identificados.

Uma pesquisa retrospectiva com profissionais de saúde sobre 97 adultos com gMG que migraram para o IMAAVY indicou que a oscilação no controle dos sintomas motivou a interrupção da terapia anterior em 54,6% dos casos. Os principais motivos para iniciar o IMAAVY foram a preferência por um cronograma de tratamento consistente (62,9%) e a busca por maior eficácia (56,7%). Os médicos relataram melhora expressiva em 73,2% dos pacientes, enquanto 76,4% dos usuários de prednisona reduziram a dose e 5,5% suspenderam o medicamento.