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O estudo INTerpath-001 combinou a terapia intismeran autogene com o KEYTRUDA em pacientes com melanoma em estágios IIB a IV completamente ressecado.

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Em agosto de 2026, a Merck & Co., Inc. (MRK) e a Moderna, Inc. informaram que o estudo de Fase 3 INTerpath-001, que avaliou a terapia individualizada de mRNA intismeran autogene combinada ao KEYTRUDA em pacientes com melanoma em estágios IIB a IV completamente ressecado, atingiu seus objetivos primários e secundários principais.
Segundo o comunicado, a combinação melhorou a sobrevida livre de recorrência e a sobrevida livre de metástase à distância em comparação ao KEYTRUDA isolado, sem identificação de novos problemas de segurança.
Trata-se do primeiro resultado positivo de Fase 3 tanto para uma terapia de neoantígeno individualizada quanto para uma terapia contra o câncer baseada em mRNA, o que poderia abrir uma nova classe de tratamento para múltiplos tipos de tumor dentro do programa clínico mais amplo INTerpath.
Entre as atualizações recentes, a Merck elevou sua projeção de vendas para 2026 para uma faixa de US$ 66,3 bilhões a US$ 67,3 bilhões, o que reflete o crescimento já esperado pela gestão a partir de vários novos produtos, antes mesmo deste resultado de Fase 3 no melanoma. O maior risco apontado segue sendo a concentração no KEYTRUDA e a eventual perda de exclusividade desse medicamento.
Os preços das ações podem subir e cair. O desempenho passado não garante resultados futuros. Este artigo é uma notícia, não uma recomendação de investimento.
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