Novartis sofre revés em estudo de fase 3 do pelacarsen

A Novartis enfrentou um revés no ensaio clínico de fase 3 Lp(a)HORIZON, que avaliava o medicamento pelacarsen. A terapia reduziu significativamente a lipoproteína(a), conhecida como Lp(a), mas não alcançou uma redução estatisticamente significativa nos eventos cardiovasculares graves.

O pelacarsen foi desenvolvido para inibir a produção hepática de apolipoproteína(a) e diminuir a Lp(a) circulante. O estudo de desfechos cardiovasculares buscava confirmar se a redução desse biomarcador se traduziria em benefícios clínicos, levantando dúvidas no setor sobre terapias voltadas a esse alvo.

O medicamento foi descoberto pela Ionis Pharmaceuticals e licenciado para a Novartis em 2019 para desenvolvimento e comercialização mundial. O analista do Citi, Eric Joseph, apontou que espera um impacto negativo imediato inferior a 5% nas ações da Ionis, sem afetar as projeções financeiras da empresa para o ano fiscal de 2026.

O desfecho também traz reflexos para concorrentes como a CRISPR Therapeutics. Segundo o Citi, o resultado pode incentivar a CRISPR a priorizar o candidato pré-clínico CTX321, que apresentou cerca do dobro da potência em relação ao CTX320 em testes preliminares, antes de uma atualização prevista para 2026.