AbbVie apresenta dados de fase 1 do ABBV-295 contra a obesidade

A AbbVie apresentou resultados detalhados da fase 1 do seu composto experimental contra a obesidade, o ABBV-295, em 30 de setembro de 2026 na reunião da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes em Milão, na Itália. O medicamento é um análogo de amilina de ação prolongada, com mecanismo não baseado em incretinas, diferente de agonistas dos receptores GLP-1 e GIP.

O estudo de doses múltiplas crescentes avaliou 60 voluntários na parte 2B/2C, com 45 pacientes tratados com ABBV-295 e 15 com placebo. A média de idade foi de 41,5 anos, o índice de massa corporal médio ficou em 29,3 kg/m2 e 88% eram homens. Em 12 a 13 semanas, as reduções médias de peso variaram de -7,8% a -9,8% nas coortes semanais, atingiram -9,7% no regime quinzenal e -7,9% na dose mensal, contra cerca de -0,3% no placebo.

Os dados farmacocinéticos indicaram meia-vida de 10,7 a 12,3 dias e tempo até a concentração máxima de 24,0 a 48,1 horas, o que sustenta administrações mensais. Os efeitos adversos gastrointestinais foram quase todos leves: náuseas ocorreram em 33,3% dos tratados versus 20,0% no placebo, e diarreia em 20,0% contra 0,0%. O índice de abandono por problemas digestivos foi de 4,4%. A AbbVie planeja levar o ABBV-295 para a fase 2.