A farmacêutica planeja estrear a terapia no quarto trimestre antes de uma distribuição ampla no início do próximo ano.
Em 17 de setembro, um comitê da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação do Frehemgo, terapia injetável desenvolvida pela Novo Nordisk para o tratamento da hemofilia A.
O parecer positivo abrange pacientes adultos e pediátricos, com ou sem inibidores. A recomendação teve como base os dados do programa clínico FRONTIER, no qual o Frehemgo reduziu as taxas anualizadas de sangramento em comparação com tratamentos preventivos anteriores de fatores de coagulação e terapias sob demanda.
A Novo Nordisk planeja disponibilizar o Frehemgo em caneta preenchida descartável, com dosagens que variam de uma aplicação semanal a uma aplicação mensal. A liberação final de comercialização ainda depende da aprovação da Comissão Europeia.
A empresa prevê lançar o medicamento em um mercado europeu selecionado durante o quarto trimestre, seguido de uma distribuição mais ampla pela União Europeia no início do próximo ano. A novidade representa mais uma frente comercial para a farmacêutica fora de suas principais linhas para diabetes e obesidade.
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