Eli Lilly afirma que Foundayo reduziu risco de diabetes até 57%
Análise do estudo ATTAIN-1 também apontou recuo de 18% no risco cardiovascular projetado em 72 semanas.
A Eli Lilly and Company anunciou na quinta-feira resultados de análises post-hoc do ensaio clínico de fase 3 ATTAIN-1. Os dados indicaram que o seu medicamento oral de dose diária Foundayo (orforglipron) foi associado a reduções relevantes no risco projetado em 10 anos de diabetes tipo 2 e doença cardiovascular em adultos com obesidade ou sobrepeso.
Após 72 semanas, os participantes tratados com Foundayo nas doses de 5,5 mg, 9 mg e 17,2 mg apresentaram redução estimada de 45,0%, 50,0% e 57,0%, respectivamente, no risco previsto de diabetes tipo 2 contra placebo. Na dosagem mais alta de 17,2 mg, os pacientes também tiveram uma queda estimada de 18,0% no risco previsto de doença cardiovascular versus placebo.
O estudo ATTAIN-1 envolveu 3.127 voluntários em países como Brasil, Estados Unidos, China, Índia, Japão, Coreia do Sul, Porto Rico, Eslováquia, Espanha e Taiwan. O programa clínico global ATTAIN para o orforglipron recrutou mais de 4.500 pessoas em dois estudos de registro. A Lilly licenciou o fármaco junto à Chugai Pharmaceutical em 2018.
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