AbbVie divulga dados de 76 semanas do Rinvoq para vitiligo

A AbbVie anunciou em 1 de outubro de 2026 resultados de última hora dos estudos clínicos em andamento de Fase 3 Viti-Up-1 e Viti-Up-2, que avaliam o Rinvoq (upadacitinibe, 15 mg ao dia) para vitiligo não segmentar. Os dados, apresentados no congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia em Viena, na Áustria, apontaram repigmentação contínua facial e corporal até a semana 76.

Depois de uma etapa inicial de 48 semanas controlada por placebo, os pacientes que seguiram com o Rinvoq na extensão aberta ampliaram as taxas de repigmentação facial (F-VASI 75) e corporal total (T-VASI 50). Os dois ensaios envolveram 614 participantes a partir de 12 anos em 90 centros pelo mundo.

A companhia também divulgou resultados de 28 semanas de um subestudo de fototerapia com 84 adultos que não haviam alcançado as metas de repigmentação na semana 48. O grupo que combinou o Rinvoq com fototerapia ultravioleta B de banda estreita duas vezes por semana teve respostas numericamente superiores ao da monoterapia. Nenhum novo sinal de segurança foi observado.

O Rinvoq já é aprovado na União Europeia para pacientes com vitiligo não segmentar a partir de 12 anos elegíveis a terapia sistêmica. O uso do medicamento para essa indicação segue em análise regulatória pela FDA, nos Estados Unidos.