A liberação autoriza a fórmula 2026-2027 para maiores de 65 anos e pessoas de alto risco.
A Pfizer e a BioNTech anunciaram em 27 de agosto que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o pedido suplementar de licença biológica para sua fórmula de vacina contra a COVID-19 da temporada 2026-2027, a COMIRNATY XFG. A fórmula atualizada tem como alvo a variante XFG.
A autorização abrange adultos com 65 anos ou mais, além de indivíduos de 5 a 64 anos com condições de alto risco. A aprovação segue as diretrizes da FDA sobre cepas para o outono de 2026, com base em dados clínicos, de uso real e de fabricação que demonstraram forte resposta imune contra cepas em circulação.
Para a Pfizer, a aprovação sazonal ajuda a estabilizar os fluxos de caixa recorrentes enquanto a farmacêutica financia seu portfólio fora da COVID-19 em oncologia, obesidade e imunologia, além de gerenciar seus níveis de dívida antes de futuras perdas de exclusividade.
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