Abbott recibe aprobación de la FDA para su sistema CardioMEMS

Abbott anunció el 5 de octubre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó nuevas funciones para su sistema CardioMEMS HF. Esta aprobación regulatoria permite que los equipos médicos autoricen a los pacientes con insuficiencia cardíaca a consultar sus lecturas de presión arterial pulmonar en celulares con sistemas iOS y Android mediante la aplicación CardioGuide HF.

Las actualizaciones también incorporan el Dynamic Treatment Plan, una función de software en el portal Merlin.net Patient Care Network. Esta herramienta permite a los médicos diseñar ajustes de medicación según las variaciones de presión y enviar instrucciones al paciente mediante la aplicación. La presión arterial pulmonar suele subir semanas antes de que aparezcan síntomas como falta de aire, hinchazón o aumento de peso.

Katie Spayde, vicepresidenta de la división de insuficiencia cardíaca de Abbott, afirmó que estas nuevas capacidades brindan mayor visibilidad a los pacientes sobre su condición y les permiten mantenerse informados, activos y comunicados con su equipo médico entre consultas presenciales.

Abbott prevé lanzar la aplicación CardioGuide HF y la función Dynamic Treatment Plan a finales de 2026. El sistema CardioMEMS utiliza un sensor implantado en la arteria pulmonar y el dispositivo CardioMEMS HERO para registrar datos hemodinámicos, empleados desde hace más de una década para reducir hospitalizaciones y riesgo de mortalidad por insuficiencia cardíaca.