Bristol Myers Squibb reporta datos positivos del ensayo de arlo-cel

Bristol Myers Squibb anunció el 8 de septiembre resultados positivos de fase 2 de su ensayo de registro QUINTESSENTIAL, el cual evalúa arlocabtagene autoleucel, conocido como arlo-cel. El estudio evaluó a pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario expuestos a cuatro clases de tratamientos y con tres o más líneas terapéuticas previas. El ensayo cumplió su objetivo principal al mostrar una tasa de respuesta global estadísticamente significativa y clínicamente relevante, junto con sólidas tasas de respuesta completa. El perfil de seguridad fue consistente con las terapias CAR T y dirigidas a GPRC5D existentes.

El avance clínico respalda la estrategia de la compañía para expandir su cartera de crecimiento ante la competencia de genéricos sobre sus productos más antiguos. En el segundo trimestre de 2026, los ingresos totales crecieron un 6% hasta 13.000 millones de dólares. Los ingresos de la cartera de crecimiento subieron un 15% a 7.600 millones de dólares impulsados por Breyanzi, Opdivo y Camzyos. En contraste, la cartera tradicional cayó un 4% hasta 5.400 millones de dólares.

La farmacéutica registró 4.200 millones de dólares en utilidad neta no GAAP durante el segundo trimestre, mientras que el gasto en investigación y desarrollo aumentó un 15% hasta 3.000 millones de dólares. La compañía elevó su proyección de ingresos para todo 2026 a un rango de entre 49.000 y 50.000 millones de dólares, y situó su estimación de ganancias por acción no GAAP entre 6,75 y 7,00 dólares. Los gastos operativos proyectados para el año completo se ubican en 16.500 millones de dólares.

A pesar de estos avances, la empresa afronta presiones operativas y financieras. El margen bruto no GAAP retrocedió de 72,6% a 71,4% por cambios en la mezcla de ventas. Además, el elevado apalancamiento en el balance reduce el margen de maniobra financiero mientras la firma busca las aprobaciones regulatorias y escala la producción comercial de arlo-cel.