Cabenuva de filial de GSK logra supresión viral superior en ensayo

ViiV Healthcare, compañía especializada en VIH controlada de forma mayoritaria por GSK, anunció el 6 de octubre de 2026 que su ensayo fase IIIb CROWN alcanzó su objetivo principal. El tratamiento de acción prolongada Cabenuva (cabotegravir y rilpivirina) logró tasas superiores de supresión viral a los seis meses frente a la terapia antirretroviral oral diaria en pacientes que tenían virus detectable al ingresar al estudio.

El ensayo internacional evaluó si adultos y adolescentes con VIH-1 y virus detectable pueden comenzar de forma directa con Cabenuva, administrado seis veces al año, sin haber alcanzado antes la supresión viral con pastillas orales. El estudio incluyó a unos 326 participantes repartidos en 85 centros de investigación en ocho países.

Cabenuva cuenta actualmente con aprobación en Estados Unidos y otros mercados únicamente para pacientes que ya están suprimidos virológicamente con un esquema estable. ViiV Healthcare, que cuenta también con Shionogi como accionista, señaló que este uso en pacientes con viremia detectable es experimental y que enviará los datos del estudio CROWN a las autoridades regulatorias de salud.