Gilead amplía licencias de lenacapavir a 120 países

El 16 de septiembre de 2026, Gilead Sciences anunció la ampliación de seis acuerdos de licencias voluntarias y libres de regalías para incorporar su formulación en investigación de lenacapavir de aplicación anual para la prevención del VIH como profilaxis previa a la exposición (PrEP). Los acuerdos cubren 120 países de alta incidencia, en su mayoría de ingresos bajos y medios-bajos, para apoyar la producción, la transferencia de tecnología y el suministro futuro durante el desarrollo de la fase 3.

El ensayo clínico de fase 3 PURPOSE 365 evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una inyección intramuscular diseñada para mantener concentraciones protectoras durante un intervalo de 52 semanas. Este tratamiento sigue en etapa de investigación y aún no cuenta con la aprobación de las autoridades regulatorias.

Los acuerdos se firmaron con seis fabricantes: Dr. Reddy's Laboratories, Emcure Pharmaceuticals, Eva Pharma, Ferozsons Laboratories, Hetero y Mylan Laboratories, filial de Viatris. Gilead destacó que cerca de 1,2 millones de personas contrajeron el VIH en el mundo durante 2025, mientras que ONUSIDA reportó que menos de 4 millones de personas usaban PrEP en 2024, lejos de la meta global de más de 21 millones.

En paralelo, Gilead elevó en 50% la meta de su programa de suministro sin fines de lucro con PEPFAR y el Fondo Mundial, al pasar de 2 millones a hasta 3 millones de personas hasta 2028. Su versión semestral de lenacapavir ya está disponible en 10 países del África subsahariana, y la firma acordó recientemente con la Organización Panamericana de la Salud facilitar el acceso en América Latina y el Caribe.