La farmacéutica prevé solicitar la ampliación de uso ante la FDA este año.
GSK anunció el 14 de septiembre de 2026 datos positivos del estudio de fase I/II ARROS-1, que evaluó Jideytro en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con alteración ROS1. El tratamiento se probó en primera línea en 94 pacientes que no habían recibido inhibidores previos. GSK incorporó este fármaco mediante la adquisición de Nuvalent.
El ensayo arrojó una tasa de respuesta objetiva del 94%, con un 15% de pacientes que alcanzaron una respuesta completa tras una mediana de seguimiento de 15,2 meses. A los 12 meses, el 90% de los pacientes continuaba sin progresión de la enfermedad, sin que se alcanzara aún la mediana de supervivencia libre de progresión. Además, cerca del 70% de quienes tenían metástasis cerebrales medibles logró la eliminación completa de esos tumores.
GSK presentó estos resultados en una conferencia médica en Corea del Sur. La empresa planea presentar una solicitud suplementaria de nuevo fármaco ante la FDA a finales de este año para ampliar el uso de Jideytro a la primera línea de tratamiento. La compra de Nuvalent también sumó neladalkib, con fecha de decisión de la FDA fijada para el 27 de noviembre de 2026, y el compuesto NVL-330 en fase I.
En lo que va del año, las acciones de GSK acumulan una caída del 1,9%, frente a un avance del 5,2% en su sector.
Los precios de las acciones pueden subir y bajar. El rendimiento pasado no garantiza resultados futuros. Este artículo es una noticia, no una recomendación de inversión.
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