AbbVie apresenta 22 estudos de Skyrizi e Rinvoq em DII

A AbbVie anunciou a apresentação de 22 resumos científicos do seu portfólio para doença inflamatória intestinal no Encontro Científico Anual de 2026 do American College of Gastroenterology em Nashville, Tennessee, realizado de 9 a 14 de outubro de 2026. Os trabalhos reúnem resultados clínicos e de vida real para Skyrizi e Rinvoq no tratamento da doença de Crohn e da colite ulcerativa.

No estudo de Fase 3 AFFIRM, o risanquizumabe subcutâneo (Skyrizi) obteve taxas significativamente maiores de remissão clínica e resposta endoscópica contra placebo na semana 12 em pacientes com doença de Crohn moderada a grave, mantendo taxas superiores até a semana 24 entre os respondedores. Uma análise comparativa indireta também apontou resposta endoscópica superior em relação ao guselcumabe na indução. Na extensão aberta FORTIFY, 74,5% dos pacientes com doença fistulizante não apresentaram fístulas com drenagem após cinco anos, além de desfechos sustentados por 144 semanas. A extensão SEQUENCE mostrou eficácia por 148 semanas após falha de anti-TNF, enquanto o estudo COMMAND indicou melhorias por três anos na colite ulcerativa.

Estudos de prática clínica avaliaram o upadacitinibe (Rinvoq) em pacientes com Crohn avançado. No sistema de saúde da Veterans Affairs, 93,3% dos pacientes com doença fistulizante e 76,9% daqueles com doença estenosante que seguiram em tratamento atingiram remissão clínica livre de corticosteroides. No sistema de saúde do Departamento de Defesa dos Estados Unidos para Crohn ileal isolado, aos seis meses 57% alcançaram remissão clínica, 58% resposta endoscópica e 53,6% remissão endoscópica.

A AbbVie já havia submetido à Food and Drug Administration dos Estados Unidos, em 27 de abril de 2026, um pedido de aprovação do Skyrizi para indução subcutânea em adultos com doença de Crohn.