AbbVie reduz risco de progressão de DLBCL em 51%

A AbbVie e a Genmab anunciaram em 5 de outubro de 2026 dados preliminares positivos do estudo de fase 3 EPCORE DLBCL-2. O ensaio avaliou o epcoritamabe combinado ao tratamento padrão R-CHOP em pacientes recém-diagnosticados com linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) com pontuação de 2 a 5 no Índice Prognóstico Internacional (IPI).

A terapia combinada reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 51% em comparação com o uso isolado de R-CHOP (hazard ratio de 0,49; valor p < 0,0001), tanto no grupo do desfecho primário com IPI de 3 a 5 quanto na coorte total de IPI 2 a 5. O perfil de segurança foi bem tolerado e coerente com os componentes individuais.

Após a primeira análise intermediária de eficácia planejada, o Comitê Independente de Monitoramento de Dados recomendou a abertura do mascaramento do estudo. O DLBCL representa cerca de 25% a 30% dos casos de linfoma não Hodgkin no mundo, com aproximadamente 25.000 novos diagnósticos anuais nos Estados Unidos.

O epcoritamabe já possui aprovação regulatória em mais de 65 países sob marcas como Epkinly e Tepkinly para indicações anteriores. A AbbVie é responsável pela comercialização internacional fora dos Estados Unidos e do Japão, e as companhias planejam apresentar os dados a órgãos regulatórios globais.