Medtronic obtém aval da FDA para LigaSure no robô Hugo

A Medtronic obteve a liberação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 19 de setembro de 2026 para o seu dispositivo de selamento de vasos LigaSure no sistema de cirurgia robótica Hugo.

A autorização permite que o LigaSure seja utilizado na plataforma Hugo em procedimentos de tecidos moles em hospitais e centros cirúrgicos norte-americanos. A configuração aprovada une um instrumento cirúrgico amplamente difundido ao sistema de cirurgia assistida por robô da empresa para uso em cirurgia geral.

Com uma escala de US$ 118,7 bilhões em equipamentos médicos, a Medtronic dispõe de uma ampla base instalada para integrar ferramentas ao fluxo hospitalar. Essa integração apoia a estratégia da companhia para disputar mercado com concorrentes como Intuitive Surgical e Johnson & Johnson.

Analistas de mercado ressaltam que os desafios de execução comercial continuam em aberto. A aprovação da agência ainda não esclarece a velocidade com que os hospitais adotarão o sistema Hugo nem o impacto nas margens operacionais diante de gastos com pesquisa, treinamento e preços.