Tratamento igualou o ranibizumabe na semana 52 em 984 adultos com edema macular diabético
A Merck anunciou em 24 de setembro de 2026 os resultados preliminares do estudo clínico de fase 2b/3 BRUNELLO, que avalia o remigromig em adultos com edema macular diabético. As doses de 0,5 mg e 0,8 mg atingiram o desfecho primário na 52ª semana ao demonstrar não inferioridade em relação ao controle ativo com 0,5 mg de ranibizumabe na variação média da acuidade visual melhor corrigida.
O ensaio contou com 984 participantes distribuídos em três grupos de tratamento. As duas dosagens de remigromig foram geralmente bem toleradas, embora taxas mais elevadas de retinopatia diabética proliferativa, hemorragia vítrea e descontinuações por eventos adversos tenham ocorrido em comparação com o ranibizumabe. A empresa segue analisando esses registros.
O remigromig é um anticorpo triespecífico desenhado para ativar a via Wnt e restaurar a barreira hematorretiniana. A Merck também avalia o medicamento no estudo de fase 2b/3 BAROLO e em um ensaio de fase 2 para outras doenças da retina. Os dados do primeiro ano do BRUNELLO serão apresentados na reunião anual da Academia Americana de Oftalmologia em 10 de outubro de 2026.
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