El fármaco reduce las inyecciones de insulina basal de 365 a 52 al año en diabetes tipo 2.
Eli Lilly obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para Onswik (insulina efsitora alfa-gobe). Esta insulina basal de aplicación semanal está indicada para adultos con diabetes tipo 2 junto con dieta y ejercicio. No está aprobada para diabetes tipo 1 por el riesgo de hipoglucemia severa.
El tratamiento permite reducir las inyecciones de insulina basal de aproximadamente 365 a 52 al año. Esta autorización representa la cuarta aprobación regulatoria global de Onswik, sumándose a las de la Unión Europea, México y Japón. Lilly planea lanzar el dispositivo Onswik KwikPen en Estados Unidos en los próximos meses en dos concentraciones: U-500 (500 unidades/mL) y U-1.000 (1.000 unidades/mL).
El visto bueno regulatorio se basó en el programa clínico de fase III QWINT. En estos estudios, Onswik cumplió el objetivo principal al demostrar reducciones no inferiores de A1C y un perfil de seguridad similar frente a las insulinas diarias glargina U-100 y degludec U-100. En el mercado estadounidense competirá de forma directa con Awiqli de Novo Nordisk, aprobada en marzo de 2026.
En lo que va del año, las acciones de Eli Lilly acumulan un alza del 10,5%, frente al avance del 13,7% del sector.
Los precios de las acciones pueden subir y bajar. El rendimiento pasado no garantiza resultados futuros. Este artículo es una noticia, no una recomendación de inversión.
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