El estudio STAR mostró mejoras en el dolor espinal y la inflamación en artritis psoriásica axial.
Johnson & Johnson informó el 25 de septiembre de 2026 que Tremfya cumplió los criterios de valoración principales y secundarios clave en el estudio de Fase 4 STAR. El ensayo evaluó a adultos sin tratamiento biológico previo con artritis psoriásica activa y afectación axial confirmada por resonancia magnética (RM).
En el estudio, Tremfya logró una mejora significativa en la puntuación del índice BASDAI en la semana 24 frente al placebo. También alcanzó objetivos secundarios clave al reducir los síntomas axiales medidos por ASDAS-CRP y disminuir la inflamación objetiva por RM en las articulaciones sacroilíacas, sin nuevas señales de seguridad.
El ensayo STAR contó con 411 participantes en todo el mundo durante un período controlado con placebo de 24 semanas, seguido de 24 semanas de tratamiento activo. La afectación axial impacta a entre el 5% y el 28% de los pacientes con artritis psoriásica temprana y a entre el 25% y el 70% de quienes presentan la enfermedad por más tiempo.
Johnson & Johnson indicó que los datos detallados de eficacia y seguridad del estudio se presentarán en un próximo congreso científico.
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