Medtronic recibe aval de la FDA para LigaSure en su robot Hugo

Medtronic recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 19 de septiembre de 2026 para emplear su dispositivo de sellado de vasos LigaSure en el sistema de cirugía robótica Hugo.

La decisión regulatoria permite utilizar LigaSure sobre la plataforma Hugo en intervenciones de tejidos blandos dentro de hospitales y centros quirúrgicos de Estados Unidos. La configuración aprobada integra una herramienta de sellado vascular de uso común con la plataforma de cirugía asistida por robot para cirugías generales.

Medtronic cuenta con una escala de 118.700 millones de dólares en equipamiento médico, lo que le otorga una amplia base instalada para conectar nuevas herramientas en Hugo dentro de los flujos de trabajo existentes. La combinación busca respaldar su presencia frente a competidores del sector como Intuitive Surgical y Johnson & Johnson.

Analistas del mercado señalan que la ejecución comercial sigue siendo un desafío en el despliegue del producto. La aprobación todavía no determina con qué rapidez los hospitales adoptarán Hugo en una gama más amplia de procedimientos, ni el efecto final en los márgenes ante los costos de investigación, capacitación y precios.