Los resultados positivos de fase III impulsan ensayos en varios tipos de tumores junto con Merck.
El presidente de Moderna, Stephen Hoge, anunció el 14 de septiembre de 2026 que los resultados positivos de fase III de su vacuna personalizada contra el cáncer en investigación, intismeran, respaldan la expansión de este tratamiento a otros tipos de tumores. En un evento de Morgan Stanley, Hoge explicó que el estudio en melanoma adyuvante fue el primero en demostrar un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante frente a KEYTRUDA de Merck.
Moderna y su socia Merck cuentan con nueve ensayos clínicos en marcha para intismeran en más de 40 países, incluidos tres estudios aleatorizados de fase III en cáncer de pulmón. Además, mantienen ensayos de fase II totalmente inscritos en carcinoma de células renales y cáncer de vejiga con invasión muscular, cada uno con cerca de 300 pacientes aleatorizados uno a uno frente a la atención estándar con KEYTRUDA, junto con un estudio de fase II en monoterapia para cáncer de vejiga sin invasión muscular.
La compañía ha tratado a cerca de 3.000 pacientes con intismeran, de los cuales entre 1.500 y 2.000 recibieron la terapia en los últimos 18 meses. Moderna construyó una planta de fabricación automatizada en Marlborough, cuya primera de siete salas de producción ofrece capacidad suficiente para un lanzamiento comercial inicial, mientras que añadir más capacidad requiere un plazo de unos 12 meses.
Hoge reiteró el objetivo de Moderna de alcanzar el punto de equilibrio financiero en 2028, respaldado por su negocio de vacunas contra enfermedades infecciosas. La previsión actual de la empresa contempla un crecimiento de ingresos de hasta el 10% este año, apoyado en cinco aprobaciones de productos que abarcan COVID-19, influenza, virus respiratorio sincitial, una combinación de gripe y COVID, y la vacuna de nueva generación mNEXSPIKE.
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