El regulador detectó niveles inadecuados de biotina e información engañosa en fórmulas para bebés.
El viernes 18 de septiembre, la Autoridad de Seguridad y Normas Alimentarias de India (FSSAI) anunció acciones legales contra Nestlé tras detectar una fórmula infantil que incumplía los estándares exigidos en el país. Según el organismo, una muestra del producto presentó niveles de biotina, conocida como vitamina B7, fuera de los parámetros fijados por la legislación local. Un segundo análisis confirmó el resultado, aunque la entidad no aclaró si ordenará retirar el producto de las tiendas.
La FSSAI abrió además procesos vinculados a otros dos productos infantiles de la marca: NAN Excella Pro Stage 1 y Lactogen Pro 1. Según el regulador, ambos contenían información engañosa que vulneraba la normativa nacional. En total, la autoridad inició tres acciones distintas contra la multinacional suiza.
Nestlé afirmó que sus productos cumplen plenamente con todas las normas aplicables y que seguirá colaborando con las autoridades locales, aunque no comentó de manera específica el resultado del análisis de biotina. Sobre las acusaciones de etiquetado, Nestlé India señaló que la información en los envases se basa en hechos, cuenta con respaldo científico y fue autorizada previamente por un comité de expertos de la propia FSSAI.
Estas medidas coinciden con antecedentes recientes en más de 30 países. En enero de este año, la autoridad sanitaria brasileña Anvisa prohibió lotes de fórmulas de Nestlé como Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive y Alfamino por riesgo de contaminación con cereulida, una toxina producida por la bacteria Bacillus cereus atribuida a un ingrediente de un proveedor externo.
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