El tratamiento redujo la lipoproteína(a) pero no logró bajar los eventos cardiovasculares.
Novartis sufrió un revés en el ensayo clínico de fase 3 Lp(a)HORIZON que evaluaba el fármaco pelacarsen. Aunque el tratamiento redujo de forma significativa los niveles de lipoproteína(a), conocida como Lp(a), no logró una disminución estadísticamente significativa en los eventos cardiovasculares mayores.
Pelacarsen fue diseñado para inhibir la producción hepática de apolipoproteína(a) y reducir la Lp(a) circulante. El estudio a gran escala buscaba comprobar si reducir este biomarcador se traducía en menos incidentes clínicos, lo que plantea interrogantes en la industria sobre los tratamientos dirigidos a esta diana.
El fármaco fue descubierto originalmente por Ionis Pharmaceuticals y licenciado a Novartis en 2019 para su desarrollo y comercialización global. El analista de Citi, Eric Joseph, señaló que se prevé una caída inmediata inferior al 5% para Ionis y que el resultado no afectará sus metas financieras para el año fiscal 2026.
El resultado también repercute en competidores como CRISPR Therapeutics. De acuerdo con Citi, el revés de Novartis podría impulsar a CRISPR a priorizar su candidato preclínico CTX321, que mostró cerca del doble de potencia que CTX320 en pruebas previas, antes de su actualización programada para 2026.
Los precios de las acciones pueden subir y bajar. El rendimiento pasado no garantiza resultados futuros. Este artículo es una noticia, no una recomendación de inversión.
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