El ensayo CELESTIMO respalda ampliar el tratamiento a pacientes con terapias previas.
El 17 de septiembre de 2026, Roche informó que su ensayo de fase III CELESTIMO cumplió su criterio de valoración principal. El estudio evaluó el anticuerpo biespecífico Lunsumio en combinación con lenalidomida en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario.
Los resultados respaldan las solicitudes regulatorias para ampliar la indicación de Lunsumio a personas que hayan recibido al menos un tratamiento sistémico previo. Roche diseñó la combinación para administrarse de forma ambulatoria, con el fin de aliviar la carga de capacidad en los hospitales.
Las revisiones de las autoridades sanitarias determinarán si los datos permiten convertir la aprobación acelerada del fármaco en una aprobación definitiva para segunda línea o posterior. Roche es un grupo farmacéutico y de diagnóstico valorado en 289.600 millones de francos suizos, con presencia en Europa, América, Asia, África y Oceanía.
Newsletter
Los mercados en tu correo, cada semana
Análisis enfocado en LATAM, ideas de inversión y el resumen financiero de la semana.
Seguir leyendo