Admilparant da Bristol Myers atinge meta na Fase 3

A Bristol Myers Squibb divulgou em 12 de outubro de 2026 os resultados preliminares do estudo de Fase 3 ALOFT-IPF, que avalia o admilparant em adultos com fibrose pulmonar idiopática. O ensaio atingiu o desfecho primário na dose de 60 mg, demonstrando melhora estatisticamente significativa em comparação ao placebo na variação absoluta da capacidade vital forçada desde o início até a semana 52.

O estudo avaliou doses orais de 60 mg e 120 mg duas vezes ao dia contra placebo em cerca de 1.255 pacientes com 40 anos ou mais. Na dose de 120 mg, o medicamento desacelerou a perda de capacidade vital forçada, mas o resultado não teve significância estatística. Em ambas as doses, as descontinuações causadas por eventos adversos foram baixas e semelhantes às do placebo.

O admilparant é um antagonista oral de LPA1. A farmacêutica planeja concluir a avaliação dos dados e iniciar conversas com autoridades de saúde para submissões regulatórias. A empresa também estuda o composto no ensaio de Fase 3 ALOFT-PPF com aproximadamente 1.057 pacientes com fibrose pulmonar progressiva, com resultados esperados para o início de 2027.