Pfizer apresenta dados positivos de fase 2 do tilrekimig para dermatite

A Pfizer apresentou em 1 de outubro de 2026 os resultados detalhados de um estudo de fase 2 em andamento com o tilrekimig em adultos com dermatite atópica de moderada a grave. O estudo atingiu seu objetivo primário ao mostrar um aumento estatisticamente significativo na proporção de participantes que alcançaram o índice EASI-75 na 16ª semana em todas as doses avaliadas na comparação com o placebo. A apresentação ocorreu no 35º Congresso Anual da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia em Viena, na Áustria.

O tilrekimig é um anticorpo triespecífico experimental desenvolvido para inibir interleucina-4, interleucina-13 e linfopoietina estromal tímica. A molécula tem meia-vida estendida de cerca de 37 dias para permitir a aplicação mensal. Na etapa 1 do estudo, 62,5% dos pacientes sem tratamento biológico prévio que receberam 450 mg a cada duas semanas atingiram EASI-75, ante 19,9% no grupo placebo. Na etapa 2 com doses a cada quatro semanas, a taxa foi de 58,5% com 400 mg, 61,0% com 200 mg e 47,8% com 50 mg, frente a 9,1% com placebo.

Pele limpa ou quase limpa (vIGA 0/1) foi registrada em 30,3% dos pacientes na dose de 450 mg contra 11,8% no placebo, e entre 26% e 27% nos esquemas mensais contra 0% no placebo. Eventos adversos decorrentes do tratamento atingiram 46,7% no grupo de 450 mg contra 28,9% no placebo na etapa 1, e variaram de 42,2% a 47,8% nas doses mensais contra 52,2% no placebo na etapa 2. Não houve eventos adversos graves relacionados à substância.

A Pfizer já iniciou estudos clínicos de fase 3 com o tilrekimig em dermatite atópica e asma, incluindo uma avaliação comparativa direta com o dupilumabe. A empresa também conduz um estudo de fase 2b/3 voltado para o tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica.