Roche apresenta dados reais do Vabysmo em 5.000 pacientes

A Genentech, subsidiária do grupo Roche, anunciou novos dados de mundo real do estudo VOYAGER sobre o tratamento ocular Vabysmo. As análises abrangem a degeneração macular relacionada à idade úmida, o edema macular diabético e o edema macular após oclusão de veia retiniana. A apresentação ocorreu no encontro anual EURETINA 2026 em Viena, na Áustria.

O estudo prospectivo e não intervencionista VOYAGER acompanha mais de 5.000 pacientes em 28 países e regiões de seis continentes. A empresa afirmou que os ganhos de visão e as melhorias anatômicas repetiram o padrão observado nos ensaios clínicos de Fase III. O líquido sub-retiniano e intrarretiniano diminuiu de forma consistente em olhos com e sem tratamento prévio, sem novos sinais de segurança.

Nos grupos de DMRI úmida e edema macular diabético, houve melhora na visão e na espessura do subcampo central após 12 meses. Os pacientes receberam menos injeções entre os meses 7 e 12 do que no período do primeiro ao sexto mês, o que sugere um aumento nos intervalos de aplicação. Na oclusão de veia retiniana, os dois subtipos analisados mostraram ganhos após seis meses de uso do medicamento.

O Vabysmo tem aprovação em mais de 100 países, incluindo Estados Unidos, Japão, Reino Unido e União Europeia, para DMRI úmida e edema macular diabético. O medicamento também está aprovado em mais de 60 países para edema macular após oclusão de veia retiniana.