AbbVie presenta datos a 76 semanas de Rinvoq contra el vitíligo

AbbVie anunció el 1 de octubre de 2026 resultados de última hora de sus ensayos clínicos en curso de Fase 3 Viti-Up-1 y Viti-Up-2, que evalúan Rinvoq (upadacitinib, 15 mg diarios) en vitíligo no segmentario. Los datos, presentados en el congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología en Viena, Austria, mostraron una repigmentación continua en el rostro y en todo el cuerpo hasta la semana 76.

Tras una etapa inicial de 48 semanas controlada con placebo, los pacientes que continuaron con Rinvoq en una extensión abierta aumentaron sus tasas de repigmentación facial (F-VASI 75) y corporal total (T-VASI 50). Ambos estudios sumaron 614 participantes de 12 años o más en 90 centros de todo el mundo.

La farmacéutica también difundió datos a 28 semanas de un subestudio con fototerapia en 84 adultos que no habían alcanzado las metas de repigmentación en la semana 48. Quienes combinaron Rinvoq con fototerapia de luz ultravioleta B de banda estrecha dos veces por semana mostraron tasas de respuesta numéricamente superiores que aquellos bajo monoterapia. No se detectaron nuevas señales de seguridad.

Rinvoq ya cuenta con aprobación en la Unión Europea para pacientes desde los 12 años con vitíligo no segmentario aptos para tratamiento sistémico. En Estados Unidos, su indicación para esta patología permanece bajo revisión regulatoria por parte de la FDA.