El análogo de amilina redujo el peso hasta un 9,8% y respalda esquemas de dosis mensuales.
AbbVie presentó resultados detallados de la fase 1 de su fármaco experimental contra la obesidad, ABBV-295, el 30 de septiembre de 2026 durante el congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes en Milán, Italia. El compuesto es un análogo de amilina de acción prolongada, un mecanismo no incretínico diferente de los agonistas de los receptores GLP-1 y GIP.
El estudio de dosis múltiples ascendentes analizó a 60 participantes en la parte 2B/2C, de los cuales 45 recibieron ABBV-295 y 15 placebo. El grupo registró una edad media de 41,5 años, un índice de masa corporal promedio de 29,3 kg/m2 y un 88% de hombres. Tras 12 o 13 semanas, la reducción media de peso osciló entre -7,8% y -9,8% en las cohortes semanales, fue de -9,7% en la pauta quincenal y de -7,9% en la mensual, frente al -0,3% registrado con placebo.
El perfil farmacocinético mostró una vida media de 10,7 a 12,3 días y un tiempo hasta la concentración máxima de 24,0 a 48,1 horas, lo que respalda dosis mensuales. Los efectos gastrointestinales fueron predominantemente leves: náuseas en 33,3% de los pacientes tratados frente a 20,0% con placebo, y diarrea en 20,0% frente a 0,0%. Las suspensiones por molestias gastrointestinales fueron del 4,4%. AbbVie avanzará el desarrollo de ABBV-295 a fase 2.
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