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Eli Lilly dice que Foundayo redujo riesgo de diabetes hasta 57%

Un análisis del ensayo ATTAIN-1 también mostró una baja de 18% en el riesgo cardiovascular proyectado.

Redacción El Fondo
Redacción El FondoNoticias de mercado automatizadas
·2 min

Eli Lilly and Company anunció el jueves resultados de análisis posteriores al cierre del ensayo clínico fase 3 ATTAIN-1. Los datos indicaron que su tratamiento oral diario Foundayo (orforgliprón) se asoció con caídas significativas en el riesgo previsto a 10 años de padecer diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular en adultos con obesidad o sobrepeso.

A las 72 semanas, los participantes tratados con dosis diarias de 5,5 mg, 9 mg y 17,2 mg mostraron una reducción estimada de 45,0%, 50,0% y 57,0%, respectivamente, en el riesgo previsto de diabetes tipo 2 frente a placebo. Los pacientes que recibieron la dosis de 17,2 mg registraron además un descenso estimado de 18,0% en el riesgo de enfermedad cardiovascular frente a placebo.

El estudio ATTAIN-1 incluyó a 3.127 personas en países y regiones como Estados Unidos, Brasil, China, India, Japón, Corea del Sur, Puerto Rico, Eslovaquia, España y Taiwán. El programa global ATTAIN para orforgliprón reclutó a más de 4.500 pacientes en dos ensayos de registro. Lilly licenció el compuesto en 2018 a partir del desarrollo de Chugai Pharmaceutical.

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