Eli Lilly dice que Foundayo redujo riesgo de diabetes hasta 57%
Un análisis del ensayo ATTAIN-1 también mostró una baja de 18% en el riesgo cardiovascular proyectado.
Eli Lilly and Company anunció el jueves resultados de análisis posteriores al cierre del ensayo clínico fase 3 ATTAIN-1. Los datos indicaron que su tratamiento oral diario Foundayo (orforgliprón) se asoció con caídas significativas en el riesgo previsto a 10 años de padecer diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular en adultos con obesidad o sobrepeso.
A las 72 semanas, los participantes tratados con dosis diarias de 5,5 mg, 9 mg y 17,2 mg mostraron una reducción estimada de 45,0%, 50,0% y 57,0%, respectivamente, en el riesgo previsto de diabetes tipo 2 frente a placebo. Los pacientes que recibieron la dosis de 17,2 mg registraron además un descenso estimado de 18,0% en el riesgo de enfermedad cardiovascular frente a placebo.
El estudio ATTAIN-1 incluyó a 3.127 personas en países y regiones como Estados Unidos, Brasil, China, India, Japón, Corea del Sur, Puerto Rico, Eslovaquia, España y Taiwán. El programa global ATTAIN para orforgliprón reclutó a más de 4.500 pacientes en dos ensayos de registro. Lilly licenció el compuesto en 2018 a partir del desarrollo de Chugai Pharmaceutical.
Newsletter
Los mercados en tu correo, cada semana
Análisis enfocado en Latinoamérica, temas de inversión y el resumen financiero de la semana.