Johnson & Johnson presenta datos a dos años de IMAAVY en gMG

Johnson & Johnson anunció datos a largo plazo sobre IMAAVY (nipocalimab-aahu) a través de 15 resúmenes para la Sesión Científica de la Myasthenia Gravis Foundation of America y la Reunión Anual de la AANEM el 29 de septiembre de 2026. El tratamiento cuenta con la aprobación de la FDA y la EMA para pacientes pediátricos desde los 12 años con miastenia gravis generalizada (gMG) con anticuerpos anti-AChR o anti-MuSK positivos.

Los resultados a dos años de la extensión del estudio de fase 2/3 Vibrance-MG en adolescentes anti-AChR+ mostraron un control sostenido de los síntomas hasta la semana 108. Los participantes registraron cambios medios respecto al inicio de -2,88 puntos en la escala MG-ADL y de -8,25 puntos en la escala QMG. De los seis pacientes adolescentes que utilizaban corticosteroides al inicio, tres redujeron su dosis y uno suspendió el uso tras dos años, sin nuevas señales de seguridad.

Una encuesta retrospectiva a profesionales de la salud que evaluó a 97 adultos con gMG que cambiaron a IMAAVY reveló que la fluctuación de los síntomas fue la principal causa de suspensión de la terapia previa, citada en el 54,6% de los casos. Las razones más comunes para iniciar IMAAVY fueron el esquema de tratamiento constante (62,9%) y la expectativa de mayor eficacia (56,7%). Los médicos indicaron que el 73,2% de los pacientes mejoró mucho o muchísimo, mientras que el 76,4% de quienes tomaban prednisona redujo su dosis y el 5,5% la interrumpió.