Más de la mitad de los pacientes con dermatitis en manos y pies lograron una piel limpia.
Eli Lilly anunció el 30 de septiembre de 2026 que la monoterapia con EBGLYSS cumplió sus criterios de valoración principales y secundarios en la semana 16 del estudio de fase 3b ADtouch. El ensayo evaluó a adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave en manos y pies que no respondían adecuadamente a los tratamientos tópicos.
En el estudio con 221 pacientes, más de la mitad de quienes recibieron EBGLYSS lograron una piel limpia o casi limpia en manos y pies para la semana 16, con mejoras notables desde la semana 4. Los pacientes tratados también experimentaron una reducción del picor a partir de la semana 2 y alivio del dolor desde la semana 1, con casi el triple de pacientes alcanzando una mejora significativa frente al placebo. Cerca de ocho de cada 10 pacientes indicaron estar satisfechos o muy satisfechos con la limpieza de sus manos en la semana 16.
Los eventos adversos surgidos del tratamiento alcanzaron el 41,8% en el grupo de EBGLYSS y el 39,6% en el de placebo, y todos fueron leves o moderados. Las reacciones más comunes, presentes en el 5% o más de los pacientes, fueron nasofaringitis e infecciones de las vías respiratorias superiores. La tasa de abandono por eventos adversos fue del 0,9% con el fármaco y del 2,7% con placebo.
Lilly posee los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización de EBGLYSS fuera de Europa, mientras que Almirall los mantiene en dicho continente. Lilly indicó que ya presentó estos resultados ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y planea enviarlos a otros reguladores internacionales para actualizar la etiqueta del medicamento.
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