El tratamiento igualó a ranibizumab a las 52 semanas en 984 adultos con edema macular diabético
Merck anunció el 24 de septiembre de 2026 los resultados preliminares del ensayo clínico de fase 2b/3 BRUNELLO, que evalúa remigromig en adultos con edema macular diabético. Ambas dosis evaluadas, de 0,5 mg y 0,8 mg, alcanzaron el criterio de valoración principal a las 52 semanas al demostrar no inferioridad frente al control activo de 0,5 mg de ranibizumab en el cambio medio de agudeza visual mejor corregida.
El estudio incluyó a 984 participantes distribuidos en tres grupos de tratamiento. Ambas dosis de remigromig mostraron una tolerancia general adecuada, aunque se registraron tasas más altas de retinopatía diabética proliferativa, hemorragia vítrea e interrupciones del tratamiento por eventos adversos en comparación con ranibizumab. La compañía mantiene análisis en curso sobre estos hallazgos.
Remigromig es un anticuerpo triespecífico diseñado para activar la vía Wnt y reparar la barrera hematorretiniana. Merck también evalúa este fármaco en el estudio de fase 2b/3 BAROLO y en un ensayo de fase 2 para otras afecciones de la retina. Los resultados a un año de BRUNELLO se presentarán en la reunión anual de la Academia Americana de Oftalmología el 10 de octubre de 2026.
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