Johnson & Johnson presenta datos a dos años de Icotyde

Johnson & Johnson anunció datos a dos años el 2 de octubre de 2026 del estudio Fase 3 ICONIC-TOTAL sobre Icotyde (icotrokinra). El péptido oral de toma diaria demostró una eliminación sostenida de las lesiones durante dos años en adultos y adolescentes desde los 12 años con psoriasis en placas en zonas de alto impacto.

Los resultados, presentados en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología de 2026, mostraron que la tasa de pacientes con piel limpia o casi limpia aumentó de 57% en la semana 16 a 67% en la semana 24, y llegó a 70% en la semana 112.

En la semana 112, el 60% de los pacientes con psoriasis en el cuero cabelludo, el 89% con afectación genital y el 63% con lesiones en manos o pies lograron la eliminación completa en dichas zonas. La mejora media en la escala de severidad ungueal mNAPSI avanzó a 71%, frente a 33% en la semana 16 y 62% en la semana 52. La seguridad se mantuvo en línea con el perfil previo y no surgieron nuevas alertas.

Icotyde bloquea el receptor IL-23 y fue descubierto en colaboración con Protagonist. Johnson & Johnson posee los derechos mundiales exclusivos para el desarrollo en etapas avanzadas y su comercialización. El fármaco cuenta con aprobación en Estados Unidos, Europa, Japón y China, y continúa en ensayos para artritis psoriásica, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.