La autorización cubre la fórmula 2026-2027 para mayores de 65 años y personas de alto riesgo.
Pfizer y BioNTech anunciaron el 27 de agosto que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la solicitud suplementaria de licencia biológica para su fórmula de vacuna contra el COVID-19 para la temporada 2026-2027, COMIRNATY XFG. La versión actualizada apunta a la variante XFG.
La autorización está dirigida a adultos de 65 años o más, así como a personas de 5 a 64 años con condiciones subyacentes de alto riesgo. La decisión se alinea con las directrices de cepas de la FDA para el otoño de 2026, respaldada por datos clínicos, de uso en el mundo real y de manufactura que mostraron respuestas inmunitarias sólidas frente a las cepas en circulación.
Para Pfizer, la autorización estacional ayuda a estabilizar sus flujos de caja recurrentes mientras financia su cartera de desarrollo fuera del COVID-19 en oncología, obesidad e inmunología, al tiempo que gestiona sus niveles de deuda de cara a futuros vencimientos de patentes.
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