Roche presenta datos de Vabysmo en más de 5.000 pacientes

Genentech, filial del grupo Roche, presentó nuevos datos de práctica clínica real de su estudio VOYAGER sobre el medicamento ocular Vabysmo. Los resultados abarcan la degeneración macular asociada a la edad húmeda, el edema macular diabético y el edema macular tras una oclusión venosa retiniana. La presentación se realizó en la reunión anual EURETINA 2026 en Viena, Austria.

VOYAGER es un estudio prospectivo y no intervencionista que incluye a más de 5.000 pacientes repartidos en 28 países y regiones de seis continentes. Según la compañía, las mejoras anatómicas y visuales fueron consistentes con los resultados de los ensayos de Fase III. Se observó una reducción del líquido subretiniano e intrarretiniano en ojos tratados y no tratados previamente, sin detectar nuevas señales de seguridad.

En las cohortes de DMAE húmeda y edema macular diabético, la visión y el grosor del subcampo central mejoraron tras 12 meses de tratamiento. Estos grupos recibieron menos inyecciones entre los meses 7 y 12 en comparación con los meses 1 al 6, lo que apunta a una extensión de los intervalos terapéuticos. En oclusión venosa retiniana, tanto la variante de rama como la central o hemirretiniana mostraron mejoras de eficacia a los seis meses.

Vabysmo cuenta con aprobación en más de 100 países para DMAE húmeda y edema macular diabético, entre ellos Estados Unidos, Japón, el Reino Unido y la Unión Europea. Además, está autorizado en más de 60 países para tratar el edema macular derivado de oclusiones venosas retinianas.