Pfizer reporta datos positivos de fase 2 para tilrekimig en dermatitis

Pfizer presentó el 1 de octubre de 2026 los resultados detallados de un estudio de fase 2 en curso sobre tilrekimig en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave. El ensayo cumplió su criterio principal de valoración al demostrar un incremento estadísticamente significativo en la proporción de pacientes que alcanzaron EASI-75 en la semana 16 frente al placebo en todas las dosis evaluadas. Los datos se compartieron en el 35.º Congreso Anual de la Academia Europea de Dermatología y Venereología en Viena, Austria.

Tilrekimig es un anticuerpo triespecífico en investigación diseñado para bloquear la interleucina-4, la interleucina-13 y la linfopoyetina estromal tímica. Cuenta con una vida media prolongada de cerca de 37 días para respaldar una administración mensual. En la etapa 1 del estudio, el 62,5% de los pacientes que recibieron 450 mg cada dos semanas alcanzó EASI-75, frente al 19,9% del grupo de placebo. En la etapa 2 con dosis cada cuatro semanas, lograron EASI-75 el 58,5% con 400 mg, el 61,0% con 200 mg y el 47,8% con 50 mg, frente al 9,1% con placebo.

La piel limpia o casi limpia (vIGA 0/1) fue alcanzada por el 30,3% de los pacientes con 450 mg frente al 11,8% en placebo, y entre el 26% y el 27% en las dosis mensuales frente al 0% con placebo. Los eventos adversos surgidos del tratamiento fueron de 46,7% con 450 mg frente a 28,9% con placebo en la etapa 1, y oscilaron entre 42,2% y 47,8% en las dosis mensuales frente a 52,2% con placebo en la etapa 2. No se registraron eventos adversos graves vinculados al fármaco.

Pfizer ya comenzó los ensayos de fase 3 de tilrekimig para dermatitis atópica y asma, incluido un estudio frente a dupilumab como comparador activo. La farmacéutica también evalúa el tratamiento en un estudio de fase 2b/3 en enfermedad pulmonar obstructiva crónica.