AbbVie presenta 22 estudios de Skyrizi y Rinvoq en EII

AbbVie anunció la presentación de 22 resúmenes científicos de su cartera para la enfermedad inflamatoria intestinal en la Reunión Científica Anual 2026 del American College of Gastroenterology en Nashville, Tennessee, celebrada del 9 al 14 de octubre de 2026. Las presentaciones abarcan resultados clínicos y de la práctica real para Skyrizi y Rinvoq en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

En el estudio de fase 3 AFFIRM, risankizumab subcutáneo (Skyrizi) alcanzó tasas significativamente mayores de remisión clínica y respuesta endoscópica frente a placebo en la semana 12 en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave, con tasas superiores que persistieron hasta la semana 24 entre quienes respondieron al tratamiento. Una comparación indirecta mostró además una mayor respuesta endoscópica frente a guselkumab en la inducción. En la extensión abierta FORTIFY, el 74,5% de los pacientes con enfermedad de Crohn fistulizante no presentó fístulas con supuración tras cinco años, junto con resultados sostenidos durante 144 semanas. El estudio SEQUENCE evidenció eficacia a 148 semanas tras el fracaso de terapias anti-TNF, y la extensión COMMAND reportó mejoras a tres años en colitis ulcerosa.

Los estudios de práctica clínica evaluaron upadacitinib (Rinvoq) en pacientes con enfermedad de Crohn avanzada. En el sistema de salud de Veterans Affairs, el 93,3% de los pacientes con enfermedad fistulizante y el 76,9% con enfermedad estenosante que continuaron el tratamiento lograron remisión clínica libre de corticosteroides. En datos del sistema de defensa estadounidense sobre enfermedad de Crohn ileal aislada, a los seis meses el 57% alcanzó remisión clínica, el 58% respuesta endoscópica y el 53,6% remisión endoscópica.

AbbVie había presentado el 27 de abril de 2026 una solicitud ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para aprobar la inducción subcutánea de Skyrizi en adultos con enfermedad de Crohn.