AbbVie reduce el riesgo de progresión en DLBCL en un 51%

AbbVie y Genmab presentaron el 5 de octubre de 2026 resultados preliminares positivos del ensayo clínico de fase 3 EPCORE DLBCL-2. El estudio evaluó epcoritamab en combinación con la terapia estándar R-CHOP en pacientes con diagnóstico reciente de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y un puntaje en el Índice Pronóstico Internacional (IPI) de 2 a 5.

La combinación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 51% frente a R-CHOP administrado en solitario (hazard ratio de 0,49; valor p < 0,0001), tanto en la población del criterio principal con IPI de 3 a 5 como en el total con IPI de 2 a 5. El perfil de seguridad fue bien tolerado y consistente con los tratamientos por separado.

Tras el primer análisis intermedio de eficacia, el Comité Independiente de Monitoreo de Datos recomendó desenmascarar el estudio. El DLBCL representa entre el 25% y el 30% de los casos de linfoma no Hodgkin a escala global, con cerca de 25.000 diagnósticos nuevos cada año en Estados Unidos.

Epcoritamab cuenta con autorizaciones en más de 65 países bajo marcas como Epkinly y Tepkinly para indicaciones previas. AbbVie tiene a cargo la comercialización global fuera de Estados Unidos y Japón, y ambas farmacéuticas prevén presentar estos datos a las autoridades regulatorias internacionales.