Admilparant de Bristol Myers logra objetivo de Fase 3
La dosis de 60 mg mostró una mejora estadísticamente significativa en capacidad vital forzada a la semana 52.
Bristol Myers Squibb presentó el 12 de octubre de 2026 los resultados preliminares del ensayo clínico de Fase 3 ALOFT-IPF, que evalúa admilparant en adultos con fibrosis pulmonar idiopática. El estudio cumplió su criterio de valoración principal con la dosis de 60 mg, al demostrar una mejora estadísticamente significativa frente al placebo en el cambio absoluto de la capacidad vital forzada desde el inicio hasta la semana 52.
El ensayo evaluó dosis orales de 60 mg y 120 mg dos veces al día frente a placebo en aproximadamente 1.255 pacientes de 40 años o más. Con la dosis de 120 mg, admilparant ralentizó el deterioro de la capacidad vital forzada, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa. En ambas dosis, las suspensiones del tratamiento por eventos adversos fueron bajas y similares al placebo.
Admilparant es un antagonista oral del receptor LPA1. Bristol Myers Squibb indicó que evaluará los datos completos y dialogará con las autoridades sanitarias para tramitar solicitudes regulatorias. La farmacéutica también prueba el fármaco en el estudio de Fase 3 ALOFT-PPF con unos 1.057 pacientes con fibrosis pulmonar progresiva, cuyos resultados iniciales prevé para principios de 2027.
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