Lilly supera a la semaglutida oral con Foundayo en diabetes

Eli Lilly presentó el 29 de septiembre de 2026 los resultados de un análisis de comparación indirecta que mostró que su fármaco oral Foundayo (orforglipron), en dosis de 17,2 mg, logró una mayor pérdida de peso y un mejor control glucémico frente a 25 mg de semaglutida oral en adultos con diabetes tipo 2. La información fue expuesta en la 62.ª Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes en Milán, Italia.

El análisis combinó datos de los ensayos clínicos ACHIEVE-3 y PIONEER PLUS. A las 52 semanas, los participantes tratados con Foundayo 17,2 mg redujeron en promedio un 1,5% más de peso corporal (IC del 95%: -2,7% a -0,2%) y bajaron su A1C un 0,3% adicional (IC del 95%: -0,6% a -0,1%) frente a quienes tomaron semaglutida oral de 25 mg. Mediante distintos métodos estadísticos, la ventaja de Foundayo osciló entre 1,5% y 2,4% en peso y entre 0,3% y 0,6% en A1C.

Estos resultados complementan el ensayo de fase 3 ACHIEVE-3, que evaluó a 1.698 participantes en Estados Unidos, Argentina, China, Japón, México y Puerto Rico. En dicho estudio directo, Foundayo redujo la A1C en 1,9% con 9 mg y en 2,2% con 17,2 mg, frente a 1,1% con 7 mg y 1,4% con 14 mg de semaglutida oral. Los pacientes con Foundayo perdieron 14,6 libras (6,7%) con 9 mg y 19,7 libras (9,2%) con 17,2 mg, comparado con 7,9 libras (3,7%) con 7 mg y 11,0 libras (5,3%) con 14 mg de semaglutida oral.

Orforglipron fue descubierto por Chugai Pharmaceutical y licenciado por Lilly en 2018 como un agonista oral del receptor de GLP-1 de toma diaria que no exige restricciones de comida o agua. El fármaco cuenta con la aprobación de la FDA para el control de peso en adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades, y su programa global de desarrollo clínico en fase 3 para diabetes tipo 2 incluyó a más de 6.000 personas.